Медреестр. На главную страницу

Главная » Статьи » Успешно испытан препарат нового типа для лечения мигрени

Успешно испытан препарат нового типа для лечения мигрени

Антагонисты рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида являются самым современным классом препаратов, предназначенных для терапии мигрени. Компания из США планирует выпускать такое лекарство в форме назального спрея, что повысит его эффективность.

Фармацевтическая компания Biohaven Pharmaceutical сообщает об успешном завершении фазы II/III клинического исследования назальной формы препарата вазеджепант. Вазеджепант относится к новому классу лекарственных веществ (антагонисты рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида), однако все препараты этой группы, синтезированные ранее, нужно было вводить либо внутривенно, либо перорально.

А назальная форма, кроме удобства при использовании, обеспечивает очень быстрый эффект – полное исчезновение боли и других неприятных симптомов мигрени в течение 2 часов после применения аэрозоля. К тому же терапевтический эффект является продолжительным – на протяжении 48 часов. И закажите, корпоративные тренинги по продажам Киев, Омск, а также и в Питере.

В клиническом исследовании принимали участие 1 673 пациента, страдавшие мигренями, которые были рандомизированы в несколько групп. В ходе исследования изучалась эффективность и безопасность 3 разных доз вазеджепанта: 5 мг, 10 мг и 20 мг.

Как сообщается в пресс-релизе компании Biohaven Pharmaceutical, уменьшение боли начинается через 15 минут после введения препарата в носовые ходы в дозе 10 мг либо 20 мг.

Побочные эффекты в виде нарушения вкусовых ощущений и чувства дискомфорта в носу были нечастыми и слабо выраженными.

Уже в следующем году планируется подача заявки в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США для регистрации нового препарата в этой стране.

Минздрав США разрешил продажу сигарет с ультранизким содержанием никотина

Последнее решение FDA относительно производства и продажи двух новых марок сигарет с очень низким содержанием никотина (от 0,2 мг до 0,7 мг в одной сигарете) выглядит несколько неоднозначно. Однако чиновники уверены, что это решение оправдано.

На днях Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США разрешило компании 22nd Century Group производить и продавать на территории страны сигареты марок Moonlight и Moonlight Menthol. Табачные изделия новых марок будут содержать никотин в количестве от 0,2 мг до 0,7 мг.

По мнению представителей FDA, переход курильщиков на такие сигареты будет способствовать уменьшению зависимости от никотина. Чиновники от медицины также уверяют, что при нерегулярном курении (которое часто наблюдается среди подростков) такие сигареты уменьшают вероятность перехода к постоянному потреблению табачных изделий.

Вместе с тем, в пресс-релизе FDA подчеркивается, что разрешение продавать такие сигареты отнюдь не означает их одобрения со стороны этого правительственного ведомства.

Авторы пресс-релиза напоминают, что употребление табачных изделий с пониженным содержанием никотина столь же опасно для здоровья, как и курение обычных сигарет.

Между тем, врачи, занимающиеся лечением никотиновой зависимости, в интервью предупреждают, что без курса специального лечения привычные курильщики, перешедшие на сигареты с пониженным содержанием никотина, как правило, начинают испытывать симптомы синдрома отмены. В конечном итоге они либо увеличивают количество сигарет, выкуриваемых ежедневно, либо возвращаются к привычной для них марке.


Предыдущая статья
Следущая статья

Вернуться
 

 

dmae, q10, dhea, биотин, 5-htp, омега купить в спб

Prof-medicina.ru

MEDREESTR.RU ©